Сколько можно колоть ношпу при болях

Лекарство дает спазмолитический эффект и используется при терапии спастического синдрома пищеварительного тракта, половой, гепатобилиарной и мочевыделительной системы. Кроме того, данный медицинский препарат снимает спазмы церебральных сосудов при головных болях, возникающих вследствие перенапряжения в результате депрессий и неврозов, и периферических сосудов при болезни Рейно или эндартериите.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Снимаем болевой спазм уколами Но-Шпы

Международное непатентованное название: дротаверин. Лекарственная форма: раствор для внутривенного и внутримышечного введения. Описание: прозрачная жидкость зеленовато-желтого цвета. Фармакотерапевтическая группа: спазмолитическое средство.

Фармакологические свойства Дротаверин представляет собой производное изохинолина, которое проявляет мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента фосфодиэстеразы ФДЭ. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентраций ФДЭ-4 в тканях, содержание которой в разных тканях различается.

ФДЭ-4 наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ-4 может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием желудочно-кишечного тракта.

Гидролиз ц-АМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит главным образом с помощью изоэнзима ФДЭ-3, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении сердечно-сосудистой системы.

Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляюще действует на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, мочеполовой системы. У человека дротаверин почти полностью метаболизируется путем O-дезэтилирования. Его метаболиты быстро конъюгируют с глюкуроновой кислотой.

У человека для оценки показателей фармакокинетики дротаверина использовалась двухкамерная математическая модель. Конечный период полувыведения плазменной радиоактивности составлял 16 часов.

За 72 ч. Неизмененный дротаверин в моче не обнаруживается. В качестве вспомогательной терапии когда форма таблеток не может быть применена. С осторожностью При артериальной гипотензии опасность коллапса, см. У беременных женщин см.

Беременность и период кормления грудью Как показали исследования по репродуктивной токсичности у животных и ретроспективные исследования клинических данных, применение дротаверина в период беременности не оказывало ни тератогенного, ни эмбриотоксического действия.

Препарат не следует применять во время родов потенциальный риск развития послеродовых атонических кровотечений. В связи с отсутствием необходимых клинических данных в период лактации назначать препарат не рекомендуется. Способ применения и дозы Взрослые Суточная средняя доза составляет мг дротаверина гидрохлорида разделенная на дозы в сутки внутримышечно.

При острых коликах почечной или желчнокаменной - мг внутривенно-медленно продолжительность введения приблизительно 30 секунд. Со стороны сердечно-сосудистой системы Редкие: учащение сердцебиения, снижение артериального давления.

Со стороны нервной системы Редкие: головная боль, головокружение, бессонница. Со стороны желудочно-кишечного тракта Редкие: тошнота, запор. Со стороны иммунной системы Редкие: аллергические реакции ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд см.

Неизвестная частота При применении препарата сообщалось о развития анафилактического шока со смертельным исходом и без смертельного исхода. Передозировка Передозировка дротаверина ассоциировалась с нарушениями сердечного ритма и проводимости, включая полную блокаду ножек пучка Гиса и остановку сердца, которая может быть фатальной.

В случае передозировки пациенты должны находиться под тщательным медицинским наблюдением и им следует проводить симптоматическую терапию и лечение, направленное на поддержание основных функций организма. Взаимодействие с другими лекарственными средствами С леводопой Ингибиторы фосфодиэстеразы, подобные папаверину, ослабляют противопаркинсонический эффект леводопы.

При назначении дротаверина одновременно с леводопой возможно усиление ригидности и тремора. С папаверином, бендазолом и другими спазмолитиками в том числе, и м-холинолитиками Дротаверин усиливает спазмолитическое действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков, включая м-холиноблокаторы. С трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом Усиливает гипотензию, вызываемую трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом. С фенобарбиталом Фенобарбитал усиливает спазмолитическое действие дротаверина.

Особые указания Препарат содержит дисульфит, который может вызывать реакции аллергического типа, включая анафилактические симптомы и бронхоспазм у чувствительных лиц, особенно у лиц с астмой или аллергическими заболеваниями в анамнезе. В случае повышенной чувствительности к дисульфиту парентерального применения препарата следует избегать см. При внутривенном введении дротаверина у пациентов с пониженным артериальным давлением больной должен находиться в горизонтальном положении в связи с риском развития коллапса.

Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами В период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. По 2 мл в ампулы из темного стекла гидролитического класса, тип I с нанесенной точкой разлома.

По 5 ампул в пластиковую контурную ячейковую упаковку без покрытия поддон. По 1 или 5 поддонов с инструкцией по применению в картонную пачку. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 5 лет. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. Претензии потребителей направлять по адресу в России: , г. Москва, ул. Тверская, Зачем - см. Запомнить меня. Забыли пароль? Для специалистов здравоохранения!

Соглашение об использовании. Если Вы медицинский специалист, войдите или зарегистрируйтесь. Но-Шпа для инъекций - цена, наличие в аптеках Указана цена, по которой можно купить Но-Шпа для инъекций в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:. Но-шпа таблетки 40мг 64 шт.

Но-шпа Форте таблетки 80мг 10 шт. Но-шпа таблетки 40мг 24 шт. Но-шпа Форте таблетки 80мг 24 шт. Но-шпа таблетки 40мг шт. Но-шпа таб 40мг шт - от руб.

Но-шпа таб 40мг 24 шт - от 98 руб. Но-шпа таб 40мг 6 шт - от 49 руб. Но-шпа таб 40мг 60 шт дозатор "пуш-топ" - от руб. Но-шпа таб 40мг 64 шт - от руб.

Но-шпа форте таб 80мг 10 шт - от 70 руб. Но-шпа форте таб 80мг 24 шт - от руб. Но-шпа, 40 мг, таблетки, 24 шт. Но-шпа, 40 мг, таблетки, 64 шт. Но-шпа, 40 мг, таблетки, 6 шт. Но-шпа, 40 мг, таблетки, 60 шт. Но-шпа, 40 мг, таблетки, шт. Но-шпа форте, 80 мг, таблетки, 24 шт.

Но-шпа форте, 80 мг, таблетки, 10 шт. Но-шпа 0,04 n табл - руб. Но-шпа 0,04 n24 табл - руб. Но-шпа форте 0,08 n24 табл - руб. Но-шпа 0,04 n64 табл флак - руб.

Но-шпа форте 0,08 n10 табл - 77 руб. Но-шпа форте. Дискинезия желчевыводящих путей. Постхолецистэктомический синдром. Печеночная колика. Почечная колика. Спазм гладкой мускулатуры. Желчекаменная болезнь. Главная Контакты Политика конфиденциальности Соглашение об использовании.

Ингибирование фермента ФДЭ IV приводит к повышению концентрации цАМФ , инактивации киназы легкой цепи миозина, что в дальнейшем вызывает расслабление гладкой мускулатуры.

Инструкция по применению Но-шпы в ампулах

Лекарство дает спазмолитический эффект и используется при терапии спастического синдрома пищеварительного тракта, половой, гепатобилиарной и мочевыделительной системы. Кроме того, данный медицинский препарат снимает спазмы церебральных сосудов при головных болях, возникающих вследствие перенапряжения в результате депрессий и неврозов, и периферических сосудов при болезни Рейно или эндартериите.

Действующее вещество представляет собой производное папаверина. Согласно клинико-фармакологической классификации его относят к категории миотропных спазмолитиков. По своим свойствам вещество очень похоже на папаверин, однако обладает более продолжительным и выраженным расслабляющим воздействием на мышечные волокна. Эффективность фармакологического средства обусловлена его способностью оказывать угнетающее влияние на фермент фосфодиэстеразу, которая посредством ряда химических реакций способна катализировать инактивацию киназы цепей миозина.

Эта киназа фосфорилирует миозин и провоцирует сокращение мышц. При ее купировании поддерживается расслабление мышц. Положительные свойства препарата также заключаются в селективном подавлении ФДЭ только четвертого типа, что не затрагивает фермент третьего типа и не вызывает негативных побочных эффектов со стороны сосудов и сердца. Дротаверин вызывает расслабление мышц при возникновении спазмов как нейрогенной, так и миогенной природы происхождения и, независимо от вида иннервации, расслабление мышечных волокон.

Однако при его приеме необходимо соблюдать некоторую осторожность, особенно при наличии гипертрофии предстательной железы, поскольку при этом возможны симптомы задержки мочеиспускания вследствие расслабления детрузора в мочевом пузыре. Объем действующего элемента в 1 мл составляет 20 мг дротаверина.

Инъекции можно осуществлять посредством внутриартериального, внутривенного и внутримышечного введения. Раствор имеет яркий желто-зеленый цвет. Так указано в инструкции. Эффективна при послеоперационных коликах вследствие задержки газов, подготовке к осуществлению инструментальных исследований, постхолецистэктомическом синдроме. Детям ранее шести лет запрещены инъекции препарата внутримышечно.

Важно знать, что основное вещество медикамента синтезировано искусственно. Другими словами, оно не является натуральным элементом. Кроме того, оно имеет некоторые противопоказания для использования, их также следует учесть при лечении детей. Будучи мощным спазмолитическим средством, это лекарство устраняет любые болезненные ощущения, связанные с временным нарушением функций пищеварительного тракта у будущих мам.

Кроме того, при беременности этот медикамент абсолютно безопасен, его можно использовать без каких-либо опасений. Однако, даже учитывая эти свойства лекарства, следует соблюдать осторожность при его применении в данный период, поскольку для него есть определенные показания к назначению, противопоказания и негативные побочные реакции.

Другое показание к использованию этого фармакологического препарата — спазм гладких мышц матки и шейки в процессе родов. Такая ситуация опасна тем, что ребенок пребывает в зажатом состоянии — излишнее напряжение мышц миометрия способствует изгнанию его из матки, однако сокращенная шейка препятствует его продвижению через родовые пути. В большинстве случаев одной капельницы с данным медикаментозным раствором достаточно для восстановления нормального родового процесса.

Частота подобных инъекций — раза в день. При родовой деятельности или после проведения аборта допускается введение препарата в количестве 80 мг с интервалом времени не менее 2 часа.

Внутримышечное и внутривенное введение инъекции позволяет получить желаемый результат спустя 5 минут. Именно поэтому уколы данного медикамента получили широкое распространение. Негативные побочные реакции, которые могут возникать при использовании данного фармакологического препарата, развиваются крайне редко.

Чаще всего его действие отрицательно отражается на нервной системе, желудочно-кишечном тракте, сосудах и сердце. Кроме вышеперечисленных негативных действий данного медикаментозного средства имеются некоторые сведения о таких побочных эффектах, как нарушение дыхания, чрезмерное потоотделение, аллергические реакции.

Местно возможно возникновение покраснения или чувства жжения. Дротаверин, как и прочие производные папаверина, которые угнетают ферменты ФДЭ, могут понижать противопаркинсонические свойства леводопы, а также повышать ригидность мышц и проявления тремора.

При одновременной терапии с другими спазмолитическими медицинскими средствами может наблюдаться взаимное потенцирование спазмолитических эффектов. Данный фармакологический препарат в инъекционной форме усиливает снижение артериального давления, спровоцированное применением антидепрессантов, хинидина или прокаинамида.

Данное медикаментозное средство снижает спазмогенную эффективность морфина. С учетом этого факта в случае применения комбинации подобных средств возможно усиление токсического эффекта принимаемых лекарств.

В число таких медикаментов входят:. Это зависит от региона и аптечной сети. Отзывы об этом лекарственном средстве в основном положительные. Это обусловлено не только высокой эффективностью медикамента, но и тем, что он уже несколько десятилетий известен как хорошее спазмолитическое средство при разнообразных нарушениях в организме.

После его приема быстро проходят болезненные ощущения, которые связаны с развитием спазмов, и этот эффект больные наблюдают приблизительно в течение 20 минут. Использовали его пациенты, оставившие отзывы, чаще всего при развитии кишечных колик, цефалгии сосудистого генеза, при боли в правом подреберье, связанной с нарушением оттока желчи.

Специалисты также характеризуют данный фармакологический препарат как высокоэффективное спазмолитическое средство, проверенное временем, и указывают на его высокую безопасность, что помогает использовать это лекарство даже при лечении беременных женщин.

Однако они не рекомендуют применять внутримышечные инъекции без медицинских показаний и рекомендаций, поскольку делать это нужно очень осторожно. В домашних условиях используется, как правило, таблетированная форма этого медикамента. Для лечения гастрита и язвы наши читатели успешно используют Монастырский Чай. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.

Подробнее здесь…. Панкреатит — воспалительный процесс, поражающий поджелудочную железу. Одним из основных патогенетических звеньев заболевания является спазм гладкомышечных волокон.

Чтобы состояние пациента несколько улучшилось, в первую очередь потребуется снять спазм протоков железы, ускорив отток панкреатического секрета. Распространённым лекарственным веществом, назначаемым в подобных ситуациях, является но-шпа. Употреблять препарат возможно в острой фазе болезни и при обострении хронического патологического процесса.

Кратность приёма и дозировка корректируются согласно состоянию пациента. Назначение но-шпы целесообразно в случаях сопровождения заболевания выраженными болевыми ощущениями в области эпигастрия. Боль может иррадиировать в спину либо проявлять опоясывающий характер.

Усиление боли иногда происходит после приёма пищи, особенно в случаях нарушения диеты. Но-шпа при панкреатите облегчает болевой синдром, улучшает отток панкреатического сока, происходит уменьшение отёка и воспаления в тканях железы.

Но-шпа по фармакологическому действию относится к группе миотропных спазмолитиков. Активное действующее вещество препарата называется дротаверина гидрохлорид. При введении препарата в организме происходит уменьшение выработки специального фермента фосфодиэстеразы.

Регистрируется повышение в тканях циклического АМФ, происходит расслабление гладкомышечных волокон. Явное действие но-шпа проявляет при заболеваниях пищеварительной системы. Действие связано с разной концентрацией изоферментов ФДЭ-4 в тканях.

На синтез ФДЭ-3 препарат не влияет, и побочных эффектов при приёме почти не встречается. Поступая в организм разными способами, лекарственное вещество накапливается в максимальном количестве через 60 минут. Компоненты препарата быстро вступают во взаимодействие с транспортными белками крови, распределяются по мышечным тканям организма. Через гематоэнцефалический барьер но-шпа не проникает, нервная система её воздействию не подвержена. Частично препарат способен проникать через гематоплацентарный барьер во время вынашивания беременности.

Спустя время лекарственное вещество полностью метаболизируется и выводится из организма. Продукты распада выводятся через печень и почки. Способы применения и дозировка препарата зависят от стадии и степени тяжести заболевания. При остром или хроническом панкреатите лекарство улучшает отток панкреатического секрета через протоки, имеющие гладкомышечные стенки. При ряде заболеваний но-шпа назначается в комплексной терапии в виде вспомогательного вещества.

Количество лекарственного средства, порядок приёма таблеток определяется лечащим врачом индивидуально! Учитывается выраженность болевого синдрома. Максимальная суточная доза лекарства не должна превышать граммов. Суточную норму делят на несколько приёмов. Детская суточная дозировка составляет до 80 граммов. При отсутствии возможности проконсультироваться с доктором, допускается приём препарата на протяжении суток.

Потом уже требуется консультация. Под контролем врача возможно продолжение приёма, но обязательно требуется регулярный осмотр и оценка состояния пациента. На фоне максимальных доз происходит уменьшение болевого синдрома. Если на фоне лечения состояние не улучшается, необходима немедленная консультация врача для исключения синдрома острого живота.

При панкреатите отсутствие эффекта от лечения но-шпой служит косвенным признаком развития осложнений. Препарат отпускается в аптечной сети без рецепта, но помните, в инструкции описаны противопоказания к применению. Перед началом приёма лекарства необходимо проконсультироваться с врачом. Не рекомендуется давать лекарство детям младше 6 лет.

При развитии у пациента артериальной гипотензии давать но-шпу не рекомендуется — обратное способствует развитию коллапса из-за воздействия препарата на гладкомышечные элементы сосудистой стенки. Для устранения спазма при остром панкреатите требуется строго соблюдать дозировку.

В противном случае, появляется риск развития острой сердечной недостаточности и полной остановки сердца. Помимо но-шпы при лечении панкреатита используется иной ряд препаратов. Важно, чтобы взаимодействие средств не принесло вреда организму человека. Придётся учитывать возможные сопутствующие заболевания и препараты, параллельно принимаемые пациентом.

Иногда при тяжёлой форме заболевания прибегают к назначению двух спазмолитиков одновременно. Подобная тактика применяется в острой фазе заболевания, чтобы побыстрее купировать болевой синдром.

Сколько раз можно колоть ношпу в день

Но-Шпа достаточно действенна, поэтому его нерациональный прием может стать причиной негативных последствий. Перед внутримышечным вводом активных веществ, требуется обязательно изучить инструкцию, где описаны применения препарата.

Его используют после хирургического вмешательства. Большинство пациентов при развитии мигрени отдают предпочтение Цитрамону или Аскофену. Это кишечные колики, ощущение, что предшествует рвоте. Его также рекомендуют при воспалении поджелудочной железы. Как правило, снижение болевого порога проявляется спустя мин после введения препарата.

Там где эффективный первый, второй станет бесполезным. Также такая форма ввода препарата помогает достигнуть более быстрого результата. Поэтому рациональность уколов должен определять врач. Москва, Новодмитровская ул. Select Health. Открыть меню. Как Вы относитесь к обязательной вакцинации? Положительно, это предотвращает множество болезней. Негативно, это все промыслы правительства, чтобы легче нами управлять. Нейтрально, мне кажется это никак не влияет на мое здоровье. Сейчас читают: Обезболивающая внутримышечная инъекция Вольтареном Профилактика и лечение цитомегаловируса Ганцикловиром Комплексная терапия от токсинов капельницами реополиглюкина Избавиться от боли и спазмов при помощи уколов папаверина.

Об авторе: Нина Извозчикова. Older Posts. Что делать, если после БЦЖ у грудничка нет следа от прививки.

Лекарственное средство под названием но-шпа получило широкое распространение.

Но-Шпа для инъекций - инструкция по применению

Ингибирование фермента ФДЭ IV приводит к повышению концентрации цАМФ , инактивации киназы легкой цепи миозина, что в дальнейшем вызывает расслабление гладкой мускулатуры.

ФДЭ IV наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ IV может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием ЖКТ. Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит, главным образом, с помощью фермента ФДЭ III, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении ССС.

Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру ЖКТ , желчевыводящих путей, мочеполовой системы. Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей.

Таким образом, вышеописанные механизмы действия дротаверина устраняют спазм гладкой мускулатуры, что приводит к уменьшению боли. По сравнению с папаверином дротаверин при приеме внутрь быстрее и более полно абсорбируется из ЖКТ. C max в плазме достигается через 45—60 мин. Дротаверин равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через ГЭБ. У человека дротаверин почти полностью метаболизируется в печени.

В течение 72 ч дротаверин практически полностью выводится из организма. Дротаверин главным образом экскретируется в виде метаболитов, неизмененный дротаверин в моче не обнаруживается. С осторожностью: артериальная гипотензия; пациенты детского возраста недостаточность клинического опыта применения ; беременность см.

В проведенных исследованиях не выявлено тератогенное и эмбриотоксическое действие дротаверина, а также неблагоприятное воздействие на течение беременности. В связи с отсутствием необходимых клинических данных в период грудного вскармливания назначать не рекомендуется. Ингибиторы ФДЭ , подобные папаверину, снижают антипаркинсоническое действие леводопы.

При назначении дротаверина одновременно с леводопой возможно усиление ригидности и тремора. Другие спазмолитические средства, включая м-холиноблокаторы. Взаимное усиление спазмолитического действия.

По 1—2 табл. Клинические исследования по применению дротаверина у детей не проводились. При приеме препарата без консультации с врачом рекомендованная продолжительность приема препарата обычно составляет 1—2 дня. В случаях, когда дротаверин используется в качестве вспомогательной терапии, продолжительность лечения без консультации с врачом может быть больше 2—3 дня. Если болевой синдром не уменьшается, пациенту следует обратиться к врачу. При использовании флакона с ПЭ пробкой, снабженной штучным дозатором.

Перед использованием удалить защитную полоску с верхней части флакона и наклейку со дна флакона. Расположить флакон в ладони таким образом, чтобы дозирующее отверстие на донышке не упиралось в ладонь. Затем надавить на верх флакона, в результате чего одна таблетка выпадет из дозирующего отверстия на донышке.

Метод оценки эффективности. Если пациент может легко самостоятельно диагностировать симптомы своего заболевания, так как они являются для него хорошо известными, то эффективность лечения, а именно исчезновение болей, также легко поддается оценке пациентом. В случае если в течение нескольких часов после приема максимальной разовой дозы наблюдается умеренное уменьшение боли или отсутствие уменьшения боли или если боль существенно не уменьшается после приема максимальной суточной дозы, рекомендуется обратиться к врачу.

Симптомы: передозировка дротаверина ассоциировалась с нарушениями сердечного ритма и проводимости, включая полную блокаду ножек пучка Гиса и остановку сердца, которая может быть фатальной. Лечение: в случае передозировки пациенты должны находиться под медицинским наблюдением, и при необходимости, им должно проводиться симптоматическое и направленное на поддержание основных функций организма лечение, включая индукцию рвоты или промывание желудка.

Это может вызывать желудочно-кишечные жалобы у пациентов с непереносимостью лактозы. Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами. При приеме внутрь в терапевтических дозах дротаверин не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие повышенного внимания.

При проявлении каких-либо побочных действий вопрос о вождении транспорта и работе с механизмами требует индивидуального рассмотрения. Таблетки, 40 мг. По 6, 10, 12, 20 или 24 табл. По 3 бл. По 2 бл. По 1 бл. По 10 табл. По 60 или 64 табл. По 1 фл. По табл. Флаконы из полипропилена по 60 табл. Леваи, 5, Верешедьхаз, Венгрия. Претензии потребителей направлять по адресу в России: , Москва, ул.

Тверская, Последняя актуализация описания производителем Содержание 3D-изображения Состав Фармакологическое действие Фармакодинамика Фармакокинетика Показания препарата Но-шпа Противопоказания Применение при беременности и кормлении грудью Побочные действия Взаимодействие Способ применения и дозы Передозировка Особые указания Форма выпуска Производитель Условия отпуска из аптек Условия хранения препарата Но-шпа Срок годности препарата Но-шпа Цены в аптеках Отзывы.

Таблетки 1 табл. Москва Москва г. Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Оставьте свой комментарий. Список выбранных препаратов. Хроническое воспалительное заболевание верхних отделов ЖКТ, ассоциированное с Helicobacter pylori. Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры почечная и желчная колика, спазм кишечника, дисменорея.

Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов почечная и желчная колика, спазм кишечника, дисменорея.

Но-шпа® (раствор для инъекций, 40 мг/2 мл)

Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит Е , этанол Е , вода для инъекций. Средства для лечения функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта. Папаверин и его производные. Дротаверин представляет собой производное изохинолина, которое проявляет спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру путем подавления фермента фосфодиэстеразы IV ФДЭ IV.

Ингибирование фермента ФДЭ IV приводит к повышенной концентрации цАМФ, что инактивирует легкую цепочку киназы миозина и приводит к расслаблению гладкой мускулатуры. Для снижения сократительной способности гладких мышц ФДЭ IV функционально очень важна, и ее селективные ингибиторы ФДЭ IV могут быть полезны при лечении гиперкинетических заболеваний и различных симптомов, обусловленных спастическими состояниями желудочно-кишечного тракта.

Дротаверин не обладает побочным действием на сердечно-сосудистую систему, потому что в клетках гладкой мускулатуры миокарда и сосудов, в основном, содержится изоэнзим ФДЭ III. Изоэнзим ФДЭ III гидролизует цАМФ в гладкой мускулатуре миокарда и сосудов и это объясняет тот факт, что дротаверин является эффективным спазмолитическим агентом без серьезных сердечно-сосудистых побочных действий и сильной сердечно-сосудистой терапевтической активности.

Препарат эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нервной, так и мышечной этиологии. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин действует на гладкие мышцы, находящиеся в желудочно-кишечной, желчной, урогенитальной и сосудистой системах.

Благодаря своему сосудорасширяющему действию он усиливает тканевое кровообращение. Его действие сильнее, чем у папаверина, а всасывание - более быстрое и полное, он меньше связывается с белками плазмы. Преимуществом дротаверина является то, что он не обладает стимулирующим действием на дыхательную систему, которое наблюдалось после парентерального введения папаверина.

Дротаверин быстро и полностью всасывается, как после перорального приема, так и после внутримышечного введения. Максимальная концентрация в плазме достигается через 45 - 60 минут после приема внутрь. Дротаверин метаболизирует в печени, его период полувыведения составляет часов. Дротаверин выводится в основном в виде метаболитов, исходное соединение в моче не обнаруживается.

Если врач не указывает иначе, обычная средняя доза для взрослых составляет ежедневно мг дротаверина гидрохлорида разделенная на дозы в сутки внутримышечно. При появлении перечисленных побочных реакций или реакции, не упомянутой в листке-вкладыше, необходимо обратиться к врачу! Передозировка дротаверином может вызывать нарушения сердечного ритма и проводимости, включая полную блокаду ножек пучка Гиса и остановку сердца, которые могут привести к летальному исходу.

В случае передозировки больной должен находиться под наблюдением и получать симптоматическое и поддерживающее лечение. При внутривенном введении дротаверина - в связи с опасностью потери сознания - больной должен лежать! Метабисульфит натрия может вызывать аллергические реакции, включая анафилактические симптомы и бронхоспазм, особенно у пациентов, болеющих астмой или аллергией. В случае повышенной чувствительности к метабисульфиту натрия парентерального применения препарата следует избегать.

По данным ретроспективных клинических исследований и исследований на животных, пероральное применение дротаверина в период беременности не оказывает прямого и непрямого повреждающего воздействия на течение беременности, эмбриональное развитие, роды и постнатальное развитие. Однако, при назначении препарата во время беременности необходима осторожность. Дротаверин не должен использоваться во время родов.

В связи с отсутствием необходимых клинических данных в период грудного вскармливания назначать не рекомендуется. После парентерального, а особенно внутривенного введения препарата, больным рекомендуется воздержаться от вождения и работы на станках. При приеме вместе с леводопой, препарат уменьшает действие последней на симптомы болезни Паркинсона, при этом усиливается тугоподвижность мышц и дрожание тремор.

Не используйте препарат по истечении срока годности, указанного на блистере и картонной коробке. По 2 мл в ампулы коричневого стекла. По 5 ампул в блистер из ПВХ. По 5 блистеров в картонную коробку вместе с листком-вкладышем.

Претензии по качеству лекарственного препарата и сообщения о нежелательных реакциях направлять. Ойбека, 24, офисный блок 3Д, тел. Метехи, 22, тел. Алматы, ул. Но-шпа раствор : инструкция по применению Формы выпуска: раствор для инъекций. МНН: Дротаверин. ФТГ: Спазмолитическое средство. Цены в аптеках Минска. Где купить. В одной ампуле 2 мл содержится: Действующее вещество: дротаверина гидрохлорид - 40,0 мг.

Прозрачная жидкость желто-зеленого цвета. Фармакотерапевтическая группа. Фармакологические свойства Фармакодинамика Механизм действия Дротаверин представляет собой производное изохинолина, которое проявляет спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру путем подавления фермента фосфодиэстеразы IV ФДЭ IV. Фармакокинетика Абсорбция Дротаверин быстро и полностью всасывается, как после перорального приема, так и после внутримышечного введения.

Биотрансформация и выведение Дротаверин метаболизирует в печени, его период полувыведения составляет часов. Показания для применения спазмы гладкой мускулатуры, связанные с заболеваниями билиарного тракта: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит. В качестве вспомогательного лечения если больной не может принимать таблетки : при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного происхождения: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит в гинекологии: дисменорея.

Способ применения и дозировка Если врач не указывает иначе, обычная средняя доза для взрослых составляет ежедневно мг дротаверина гидрохлорида разделенная на дозы в сутки внутримышечно.

При острых коликах желче- и мочекаменная болезнь мг внутривенно. Побочное действие. В случае появления побочных эффектов необходимо отменить прием препарата: При появлении перечисленных побочных реакций или реакции, не упомянутой в листке-вкладыше, необходимо обратиться к врачу! Особые указания и меры предосторожности Клинические исследования по применению препарата детьми не проводились. При пониженном артериальном давлении применение препарата требует осторожности.

Следует проявлять осторожность при парентеральном приеме препарата беременными женщинами. Беременность, грудное вскармливание и фертильность По данным ретроспективных клинических исследований и исследований на животных, пероральное применение дротаверина в период беременности не оказывает прямого и непрямого повреждающего воздействия на течение беременности, эмбриональное развитие, роды и постнатальное развитие.

Данные о влиянии препарата на фертильность отсутствуют. Влияние на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами После парентерального, а особенно внутривенного введения препарата, больным рекомендуется воздержаться от вождения и работы на станках. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Срок годности. Условия отпуска из аптек По рецепту врача. Форма выпуска По 2 мл в ампулы коричневого стекла.

Хранить препарат в недоступном для детей месте! Цены в аптеках Минск Местоположение. Но-шпа Хиноин Венгрия. Где купить Где забронировать. Дротаверина гидрохлорид Белмедпрепараты Беларусь. Открыть в приложении Эффективная реклама на сайте.

Этот сайт использует cookies. Мы используем файлы cookie для запоминания и анализа ваших предпочтений. Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь на использование файлов cookie.

Но-шпа раствор : инструкция по применению

Дротаверин быстро всасывается как после перорального, так и после парентерального введения. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через минут после перорального приема.

Дротаверин метаболизируется в печени, его биологический период полувыведения составляет часов. Дротаверин выводится в основном в виде метаболитов, неизмененная форма препарата в моче не обнаруживается. Ингибирование фермента фосфодиэстеразы и последующее повышение уровня цАМФ являются определяющими факторами механизма действия препарата и ведут к расслаблению гладкой мускулатуры посредством инактивации легкой цепочки киназы миозина ЛЦКМ.

Практически, ФДЭ IV играет важную роль в снижении сократительной способности гладких мышц; в связи с этим селективные ингибиторы ФДЭ IV могут быть полезны при лечении гиперкинетических нарушений и различных заболеваний, сопровождающихся спастическими состояниями гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта.

Фермент ФДЭ III гидролизует цАМФ в клетках гладкой мускулатуры миокарда и сосудов; этим объясняется тот факт, что дротаверин является эффективным спазмолитическим средством, не вызывающим серьезных сердечно-сосудистых побочных эффектов и не обладающим выраженным терапевтическим действием на сердечно-сосудистую систему. Благодаря своему сосудорасширяющему действию она улучшает кровоснабжение тканей. Ингибиторы фосфодиэстеразы, подобные папаверину, снижают противопаркинсонический эффект леводопы.

При гипотензии применение препарата требует повышенной осторожности. В связи с опасностью коллапса при внутривенном введении препарата больной должен находиться только в положении лежа.

В состав препарата входит натрия бисульфит, который может вызвать аллергические реакции, включая анафилактические симптомы и бронхоспазм у чувствительных лиц, особенно у лиц с бронхиальной астмой или аллергическими реакциями в анамнезе. Пациентам с повышенной чувствительностью к бисульфиту натрия не следует вводить инъекции см.

При проведении ретроспективных клинических исследований с участием людей, принимавших препарат перорально, и в доклинических исследованиях ни тератогенного, ни эмбриотоксического действия не было продемонстрировано. Тем не менее, применение препарата во время беременности требует повышенной осторожности. Дротаверин не следует применять во время родов. Выделение дротаверина в грудное молоко не исследовалось в доклинических исследованиях.

Вследствие этого прием препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

При назначении терапевтических доз парентерально, в особенности внутривенно, пациентов следует предупредить о том, что они должны избегать потенциально опасной деятельности, такой как управление автомобилем и другими механизмами.

О случаях передозировки дротаверина не сообщалось. В случае передозировки необходимо вести тщательное наблюдение за состоянием пациента, рекомендуется проводить симптоматическое и поддерживающее лечение. По 1 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции товара. Описание Прозрачная жидкость зеленовато-желтого цвета. Фармакотерапевтическая группа Препараты для лечения функциональных расстройств ЖКТ. Папаверин и его производные. Побочные действия Р едко - головная боль, головокружение, бессонница - тошнота, сильный запор - учащенное сердцебиение, снижение артериального давления - аллергические реакции ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд.

Противопоказания - повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата - повышенная чувствительность к бисульфиту натрия - тяжелая печеночная или почечная недостаточность - тяжелая сердечная недостаточность синдром низкого сердечного выброса - детский и подростковый возраст до 18 лет Лекарственные взаимодействия Ингибиторы фосфодиэстеразы, подобные папаверину, снижают противопаркинсонический эффект леводопы.

Особые указания Клинические исследования с участием детей не проводились. Применение препарата во время беременности требует особой осторожности. Беременность и период лактации При проведении ретроспективных клинических исследований с участием людей, принимавших препарат перорально, и в доклинических исследованиях ни тератогенного, ни эмбриотоксического действия не было продемонстрировано.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами При назначении терапевтических доз парентерально, в особенности внутривенно, пациентов следует предупредить о том, что они должны избегать потенциально опасной деятельности, такой как управление автомобилем и другими механизмами.

Передозировка О случаях передозировки дротаверина не сообщалось. Форма выпуска и упаковка По 2 мл препарата помещают в ампулы коричневого стекла с одной точкой разлома. На ампулы наклеивают этикетки из бумаги самоклеящейся.

По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 5 лет Не применять по истечении срока годности. Кунаева 21Б телефон: 8 факс: 8 e-mail: quality. Отправить прикрепленные файлы на почту Электронная почта. Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.

На главную Меню.

Комментариев: 1

  1. Алёночка:

    mironan, Возможно,возможно,но и возможно,что все насрут на…возможно на меня и как с таким грузом?